Moderne laboratoriefaciliteter og topmoderne analyseudstyr er forudsætninger for grundig og pålidelig kvalitets kontrol. Alle vores analysemetoder er valideret, og al vores analyseudstyr opfylder de strengeste krav.

Vores kvalitetskontrolsystem er underlagt konstant evaluering og kontrolleret udvikling i overensstemmelse med kravene for god fremstillingspraksis, cGMP.

Vi bliver regelmæssigt inspiceret af vores kunder og myndighederne. Vi har en GMP-certificerering udstedt af Lægemiddelstyrelsen. Syntese er blevet godkendt af den amerikanske fødevare- og medicinalstyrelse FDA til levering i USA.

I medicinalindustrien er pålidelighed af afgørende betydning. Derfor garanterer vi, at hele vores værdikæde i form af reguleringer, procedurer og processer er særdeles veldokumenteret, så vores kunder altid kan få adgang til relevante oplysninger om vores virksomhed og vores produkt.